Селективный синтез сложных эфиров карбоновых кислот

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Осуществлен синтез сложных эфиров некоторых карбоновых кислот методом окислительной этерификации. Показано, что предложенный способ позволяет проводить селективную этерификацию с использованием кислот, имеющих стерически затрудненные карбоксильные группы. Синтезированные сложные эфиры обладают антиагрегационной активностью на уровне ацетилсалициловой кислоты.

Об авторах

Р. М Султанова

Уфимский государственный нефтяной технический университет

Email: rimmams@yandex.ru

Н. С Хуснутдинова

Башкирский государственный медицинский университет

Ю. Г Борисова

Уфимский государственный нефтяной технический университет

Г. З Раскильдина

Уфимский государственный нефтяной технический университет

С. А Мещерякова

Башкирский государственный медицинский университет

А. В Самородов

Башкирский государственный медицинский университет

С. С Злотский

Уфимский государственный нефтяной технический университет

Список литературы

  1. Applications. Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 2003. 303 p.
  2. Carey J.S., Laffan D., Thomson C., Williams M.T. // Org. Biomol. Chem. 2006. Vol. 4. P. 2337. doi: 10.1039/B602413K
  3. Dugger R.W., Ragan J.A., Ripin D.H.B. // Org. Proc. Res. Dev. 2005. Vol. 9. P. 253. doi: 10.1021/op050021j
  4. Greene T.W. Wuts P.G.M. Protective Groups in Organic Synthesis. Wiley: New York. 1999. 779 p.
  5. Ishihara K., Ohara S., Yamamoto H. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. P. 8179. doi: 10.1016/S0040-4020(02)00966-3
  6. Bhatt N., Patel A., Selvam P., Sidhpuria K. // J. Mol. Catal. 2007. Vol. 275. P. 14. doi: 10.1016/j.molcata.2007.05.019
  7. Swamy K.C.K., Kumar N.N.B., Balaraman E., Kumar K.V.P.P. // Chem. Rev. 2009. Vol. 109. P. 2551. doi: 10.1021/cr800278z
  8. Yuen T., Sze But S., Toy P.H.// J. Am. Chem. Soc. 2006. Vol. 128. P. 9636. doi: 10.1021/ja063141v
  9. Veliz E.A., Beal P.A.// Tetrahedron Lett. 2006. Vol. 47. P. 3153. doi: 10.1016/j.tetlet.2006.02.138
  10. Szabo D., Bonto A.M., Kovesdi I., Gomory A., Rabai J. // J. Fluor. Chem. 2005. Vol. 126. P. 639. doi: 10.1016/j.jfluchem.2005.01.017
  11. Harned A.M., He H.S., Toy P.H., Flynn D.L., Hanson P.R. // J. Am. Chem. Soc. 2005. Vol. 127. P. 52. doi: 10.1021/ja045188r
  12. Houston T.A., Wilkinson B.L., Blanchfield J.T. // Org. Lett. 2004. Vol. 6. P. 679. doi: 10.1021/ol036123g
  13. Chen Z., Iizuka T., Tanabe K. // Chem. Lett. 1984. Vol. 13. P. 1085. doi: 10.1246/cl.1984.1085
  14. Alvarez-Manzaneda E., Chahboun R., Bentaleb F., Alvarez E., Escobar M.A., Sad-Diki S., Cano M.J., Messouri I. // Tetrahedron. 2007. Vol. 63. P. 11204. doi: 10.1016/j.tet.2007.07.088
  15. Baran P.S., Maimone T.J., Richter J.M. // Nature. 2007. Vol. 446. P. 404. doi: 10.1038/nature05569
  16. Раскильдина Г.З., Яковенко Е.А., Мрясова Л.М., Злотский С.С. // Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол. 2019. Т. 62. Вып. 1. С. 91
  17. Raskil'dina G., Yakovenko E., Mryasova L., Zlotskii S. // ChemChemTech. Vol. 62. N 1. P. 91. doi: 10.6060/ivkkt.20196201.5753
  18. Яковенко Е.А., Баймурзина Ю.Л., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. // ЖПХ. 2020. Т. 93. Вып. 5. С. 705
  19. Yakovenko E.A., Raskil'dina G.Z., Zlotskii S.S., Baimurzina Y.L. // Russ. J. Appl. Chem. 2020. Vol. 93. N 5. P. 712. doi: 10.31857/S0044461820050126
  20. Born G.V.R. // J. Physiol. 1962. Vol. 162. P. 67. doi: 10.1113/jphysiol.1962.sp006954
  21. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А. H. Миронова. М.: Гриф и К, 2013. Ч. 1. 944 с.
  22. Iwasaki T. // J. Org. Chem. 2008. Vol. 73. N 13. P. 5147. doi: 10.1021/jo800625v
  23. Liu Ch. // Angew. Chem. Int. Ed. 2011. Vol. 50. P. 5144. doi: 10.1002/anie.201008073
  24. Audier H.E., Milliet A., Tabet J.C. // Tetrahedron Lett. 1980. Vol. 21. P. 1231. doi: 10.1016/S0040-4039(00)71379-7
  25. Chen L. // Chem. Eur. J. 2011. Vol. 17. P. 4085. doi: 10.1002/chem.201100192
  26. Chen Ch.-T. // J. Org. Chem. 2005. Vol. 70. P. 8625. doi: 10.1021/jo051337s

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023