Synthesis and spectral characteristics of hydrazinocarbonothioyl derivatives of maleopimaric acid

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

Reaction of acyl isothiocyanates of 2-allyl- and 2-benzylmaleopimarimides with 3-carboxy- and 2,4-dinitrophenylhydrazines and hydrazides of some aromatic acids (benzoic, 4-hydroxy- and 4-methoxybenzoic, nicotinic, isonicotinic) furnished linear hydrazinocarbonothioyl derivatives of these maleopimarimides in high yields. Structure of the synthesized compounds was determined by 1H,13C, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC, COSY, NOESY, and 1H-15N HMBC NMR spectroscopy methods.

Sobre autores

G. Vafina

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Email: vafina@anrb.ru

A. Poptsov

Ufa Institute of Chemistry, Ufa Federal Research Center of the Russian Academy of Sciences

Bibliografia

  1. Maiti S., Ray S.S., Kundu A.K. // Prog. Polym. Sci. 1989. P. 297. doi: 10.1016/0079-6700(89)90005-1
  2. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Есаулкова Я.Л., Синегубова Е О., Слита А.В., Зарубаев В.В. // ХПС. 2021. Т. 57. № 2. С. 276
  3. Vafina G.F., Khanova M.D., Esaulkova Ya.L., Sinegubova E.O., Slita A.V., Zarubaev V.V. // Chem. Nat. Compd. 2021. Vol. 57. N 2. P. 323. doi: 10.1007/s10600-021-03341-х
  4. Tretyakova E.V., Smirnova I.E., Kazakova O.B., Tolstikov G.A., Yavorskaya N.P., Golubeva I.S., Pugacheva R.B., Apryshko G.N., Poroikov V.V. // Bioorg. Med. Chem. 2014. Vol. 22. P. 6481. doi: 10.1016/j.bmc.2014.09.030
  5. Liu G., Chen.C., Wu G., Kong Zh. // BioResources. 2013. Vol. 8. P. 4218.
  6. Yao G.-y., Ye M.-yi, Huang R.-zh., Li Ya-j., Zhu Y.-t., Pan Y.-m., Liao Zh.-X., Wang H.-sh. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013. Vol. 23. N 24. P. 6755. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.10.028
  7. Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск: Гео, 2011. 395 с.
  8. Bedane K.G., Singh G.S. // Arkivoc. 2015. Vol. 6. P. 206. doi: 10.3998/ark.5550190.p009.052
  9. Nassar I.F., Att-Allah S.R., Hemdan M.M. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2018. Vol. 193. N 10. P. 630. doi: 10.1080/10426507.2018.1487435
  10. Hemdan M.M., Fahmy A.F., Ali N.F., Hegaz I.E., Abd-Elhaleem A. // Chin. J. Chem. 2007. Vol. 25. P. 388. doi: 10.1002/cjoc.200890074
  11. Вафина Г.Ф., Мухамедьянова А.А., Ханова М.Д., Спирихин Л.В. // ХГС. 2018. Т. 54. № 8. С. 796
  12. Vafina G.F., Mukhamed'yanova A.A., Khanova M.D., Spirikhin L.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2018. Vol. 54. N 8. Р. 796. doi: 10.1007/s10593-018-2352-5
  13. Li H., Gong L., Yang X., Wang Y., Dai L., Yuan Zh., Liao B., Jie Y. Pat. CN 104558095A (2015).
  14. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Мещерякова С.А., Булгаков А.К. // ХПС. 2019. Т. 55. № 5. С. 746
  15. Vafina G.F., Khanova M.D., Meshcheryakova S.A., Bulgakov A.K. // Chem. Nat. Compd. 2019. Vol. 55. N 5. P. 868. doi: 10.1007/s10600-019-02835-z

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023