Three-component synthesis and antibacterial activity of 5-Aryl-4-acyl-3-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-pyrroline-2-ones

N. N. Kasimova; Касимова Наталья Нурисламовна; O. O. Maiamsina; Маямсина О. О.; S. S. Dubrovina; Дубровина С. С.; V. L. Gein; Гейн Владимир Леонидович

doi:10.31857/S0044460X25050034

Трехкомпонентный синтез и антибактериальная активность 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-онов

Авторы: Касимова Н.Н.¹, Маямсина О.О.¹^,2, Дубровина С.С.¹, Гейн В.Л.¹
Учреждения:
1. Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации
2. Пермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера Министерства здравоохранения Российской Федерации
Выпуск: Том 95, № 5-6 (2025)
Страницы: 191-198
Раздел: Статьи
URL: https://freezetech.ru/0044-460X/article/view/688760
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044460X25050034
EDN: https://elibrary.ru/FISLVD
ID: 688760

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Доступ платный или только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и п-анизидина синтезирован ряд новых 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-онов. Изучена антибактериальная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus и Escherichia coli.

Ключевые слова

трехкомпонентный синтез, ароилпировиноградные кислоты, ароматические альдегиды, 3-гидрокси-3-пирролин-2-оны, антибактериальная активность

Полный текст

Об авторах

Наталья Нурисламовна Касимова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: pufmail135@gmail.com
ORCID iD: 0009-0001-6348-7333
Россия, Пермь, 614990

О. О. Маямсина

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации; Пермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: pufmail135@gmail.com
Россия, Пермь, 614990; Пермь, 614990

С. С. Дубровина

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: pufmail135@gmail.com
Россия, Пермь, 614990

Владимир Леонидович Гейн

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: pufmail135@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-8512-0399
Россия, Пермь, 614990

Список литературы

Afsah E.M., Abdelmageed S.M. // J. Heterocyclic Chem. 2020. Р. 1. doi: 10.1002/jhet.4098
Manta S., Kollatos N., Mitsos C., Chatzieffraimidi G.-A., Papanastasiou I., Gallos J.K., Komiotis D. // Mini-Rev. Med. Chem. 2020. Vol. 20. N 10. P. 818. doi 10.2174/ 1389557520666200103123114
Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. Т. 56. № 12. С. 35. doi: 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37
Cusumano A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. P. 2732. doi 10.1016/ j.bmcl.2018.02.047
Joksimović N., Petronijević J., Janković N., Baskić D., Popović S., Todorović D., Matic S., Bogdanovic G.A., Vranes M., Tot A., Bugarčić Z. // Bioorg. Chem. 2019. Vol. 88. P. 102954. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.102954
Ahankar H., Ramazani А., Slepokura К., Lis Т., Joo S.W. // Green Chem. 2016. N 18. P. 3582. doi: 10.1039/c6gc00157b
Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
Paguigan N.D., Yan Y., Karthikeyan M., Chase K., Carter J., Leavitt L.S., Lim A.L., Lin Z., Memon T., Christensen S., Bentzen B.H., Schmitt N., Reilly C.A., Teichert R.W., Raghuraman S., Olivera B.M., Schmidt E.W. // ACS Chem. Biol. 2021. Vol. 16. N 9. P. 1654. doi: 10.1021/acschembio.1c00328
Duncan L.F., Wang G., Ilyichova O.V., Dhouib R., Totsika M., Scanlon M.J., Heras B., Abbott B.M. // Bioorg. Med. Chem. 2021. Vol. 45. P. 116315. doi 10.1016/ j.bmc.2021.116315
Brown D.W., Denman C., OʼDonnell H. // J. Chem. Soc. (C). 1971. P. 3195. doi: 10.1039/J39710003195
Ma K., Wang P., Fu W., Wan X., Zhou L., Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
Gein V.L., Chalkov D.V., Romanova A.V., Bobrovskaya O.V., Chashchina S.V., Dmitriev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2025. Vol. 61. N 1. P. 16. doi: 10.1134/S1070428025010026
Гейн В.Л., Гейн Л.Ф., Безматерных Э.Н., Шуров С.Н. // ЖОХ. 2000. Т. 70. Вып. 10. С. 1692.
Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы

Действие

1. JATS XML

Скачать

2. Схема 1. R1 = ОEt, R2 = 4-Br (1); R1 = ОEt, R2 = 4-NO2 (2); R1 = Cl, R2 = H (3); R1 = NO2, R2 = H (4); R1 = ОEt, R2 = 3-NO2 (5); R1 = ОEt, R2 = 2-F (6); R1 = ОEt, R2 = H (7); R1 = NO2, R2 = 2,4-(MeO)2 (8); R1 = ОEt, R2 = 2-NO2 (9); R1 = ОEt, R2 = 4-MeO (10).