Оценка влияния клеточной трансплантации на процессы репарации ДНК в гепатоцитах крыс, после повреждения ССL4, с использованием метода ДНК-комет

Введение. Проведена экспериментальная оценка влияния ССL₄ и трансплантации клеток фетальной печени (КФП) на степень деградации и процессов репарации ДНК в клетках печени крыс, используя метод щелочного гель – электрофореза единичных клеток.

Материал и методы. Острое токсическое поражение печени крыс моделировали однократным внутрижелудочным введением крысам – самкам линии Вистар препарата CCl₄ в масляном растворе в дозе 3000 мг/кг. В качестве протекционного средства использовали суспензию КФП плодов крысы 19 ДР. Для количественной оценки, степени повреждения ядерной ДНК клеток печени, применяли метод щелочного электрофореза единичных клеток (ДНК-комет) на 1, 3, 5, 7 и 16 сутки эксперимента.

Результаты. Внутривенное введение КФП через 6 часов после воздействия тетрахлорметана активировало процессы репарации ДНК в гепатоцитах крыс на 5 – 7 сутки, что приводило к снижению интенсивности повреждения ядерной ДНК. Тенденция к уменьшению числа неповрежденных гепатоцитов сохранялась и на 16 сутки эксперимента, при этом усиление репаративных процессов после введения КФП реализовалось в достоверном сокращении количества гепатоцитов с высокой интенсивностью повреждения ядерной ДНК.

Заключение. Использованный в наших экспериментах метод щелочного гель – электрофореза единичных клеток (ДНК-комет) позволил количественно оценить степень повреждения генома и его репарацию. Выявленные позитивные результаты   свидетельствовали о протекторной роли КФП на структуру ДНК клеток печени крыс, после острого воздействия CCL₄.