Сорбционно-спектроскопическое определение димедрола в виде ионных ассоциатов с анионными азокрасителями

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Изучена сорбция ионных ассоциатов кислотных азокрасителей – сульфоназо и конго красного с димедролом на пенополиуретане в зависимости от рН, времени контакта фаз, соотношения компонентов. Разработан способ определения димедрола в лекарственных препаратах, основанный на его сорбции в виде ионных ассоциатов с красителями и последующем детектировании на поверхности сорбента с использованием спектроскопии диффузного отражения.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

М. М. Османова

Дагестанский государственный университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: mrs.osmanova@yandex.ru
Россия, ул. М. Гаджиева, 43а, Махачкала, 362000

Т. И. Тихомирова

Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова

Email: mrs.osmanova@yandex.ru
Россия, Ленинские горы, 1, Москва, 119991

Х. А. Мирзаева

Дагестанский государственный университет

Email: mrs.osmanova@yandex.ru
Россия, ул. М. Гаджиева, 43а, Махачкала, 362000

Список литературы

  1. Удалов А.В., Таращук Е.Ю. Применение микроколоночной градиентной высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения димедрола в моче при комбинированных отравлениях // Судебно-медицинская экспертиза. 2006. Т. 49. № 2. С. 34.
  2. Моисеев Д.В., Куликов В.А., Моисеева А.М., Яранцева Н.Д. Определение дифенгидрамина гидрохлорида в таблетках методом жидкостной хроматографии // Вестник фармации. 2011. № 4 (54). С. 55.
  3. Жилякова Е.Т., Зинченко А.А., Новиков О.О., Попов Н.Н. Разработка методики определения мирамистина и димедрола в новых пролонгированных глазных каплях для лечения бактериальных конъюнктивитов // Актуальные проблемы медицины. 2015. Т. 30. № 10 (207). С. 211.
  4. Bilzer W., Gundert-Remy U. Determination of nanogram quantities of diphenhydramine and orphenadrine in human plasma using gas-liquid chromatography // Eur. J. Clin. Pharmacol. 1973. V. 6. P. 268.
  5. Ali M.S., Ghori M., Rafiuddin S., Khatri A.R. A new hydrophilic interaction liquid chromatographic (HILIC) procedure for the simultaneous determination of pseudoephedrine hydrochloride (PSH), diphenhydramine hydrochloride (DPH) and dextromethorphan hydrobromide (DXH) in cough-cold formulations // J. Pharm. Biomed. Anal. 2007. V. 43. № 1. P. 158.
  6. Abernethy D.R., Greenblatt D.J. Diphenhydramine determination in human plasma by gas–liquid chromatography using nitrogen–phosphorus detection: Application to single low-dose pharmacokinetic studies // J. Pharm. Sci. 1983. V. 72. № 8. P. 941.
  7. Степанова Т.Н. Газохроматографическое определение лекарственной смеси, содержащей димедрол, бензгидрол и бензофенон // Фармация. 1982. Т. 31. № 2. С. 36.
  8. Tonn G.R., Mutlib A., Abbott F.S., Rurak D.W., Axelson J.E. Simultaneous analysis of diphenhydramine and a stable isotope analog (2H10) diphenhydramine using capillary gas chromatography with mass selective detection in biological fluids from chronically instrumented pregnant ewes // Biol. Mass Spectrom. 1993. V. 22. № 11. P. 633.
  9. Baldacci A., Prost F., Thormann W. Identification of diphenhydramine metabolites in human urine by capillary electrophoresis‐ion trap‐mass spectrometry // Electrophoresis. 2004. Т. 25. № 10–11. P. 1607.
  10. Kumar S., Rurak D.W., Riggs K.W. Simultaneous determination of diphenhydramine, its N‐oxide metabolite and their deuterium‐labeled analogues in ovine plasma and urine using liquid chromatography/electrospray tandem mass spectrometry // J. Mass Spectrom. 1998. V. 33. № 12. P. 1171.
  11. Gergov M., Robson J.N., Ojanpera I., Heinonen O.P., Vuori E. Simultaneous screening and quantitation of 18 antihistamine drugs in blood by liquid chromatography ionspray tandem mass spectrometry // Forensic Sci. Int. 2001. V. 121. № 1–2. P. 108.
  12. Wasfi I.A., Abdel Hadi A.A., Elghazali M., Alkateeri N.A., Hussain M.M., Hamid A.M. Comparative pharmacokinetics of diphenhydramine in camels and horses after intravenous administration // Vet. Res. Commun. 2003. V. 27. № 6. P. 463.
  13. Webb C.L., Eldon M.A. Sensitive high-performance liquid chromatographic (HPLC) determination of diphenhydramine in plasma using fluorescence detection // Pharm. Res. 1991. V. 8. P. 1448.
  14. Григорьев А.М., Машкова И.В., Рудакова Л.В. Определение метаболитов димедрола методами ГХ-МС в моче // Сорбционные и хроматографические процессы. 2008. Т. 8. № 1. С. 134.
  15. Barbas C., Garcia A., Saavedra L., Castro M. Optimization and validation of a method for the determination of caffeine, 8-chlorotheophylline and diphenhydramine by isocratic high-performance liquid chromatography: Stress test for stability evaluation // J. Chromatogr. 2000. V. 870. № 1–2. P. 97.
  16. Кузнецова М.В., Рясенский С.С., Горелов И.П. Твердотельный ионоселективный электрод для определения димедрола // Хим.-фарм. журн. 2003. Т. 37. № 11. С. 34. (Kuznetsova M.V., Ryasenskii S.S., Gorelov I.P. Ion-selective solid electrodes for dimedrol determination // Pharm. Chem. J. 2003. V. 37. P. 599.)
  17. Тыжигирова В.В., Лапшина М.П. Фотометрическое определение дифенгидрамина гидрохлорида в лекарственном препарате Антигриппин-АНВИ // Байкальский медицинский журнал. 2011. № 7. С. 73.
  18. Мирзаева Х.А., Ахмедов С.А., Бабуев М.А., Кимпаева М.М. Исследование реакции взаимодействия молибдена (VI) с бромпирогаллоловым красным и димедролом в мицеллярной среде неионогенного поверхностно-активного вещества ОП-7 // Вестн. Дагестанского гос. ун-та. Серия 1: Естеств. науки. 2012. № 1. С. 228.
  19. Огородник В.В. Фотометрический метод определения димедрола в мазях // Фармация. 1982. Т. 31. № 5. С. 57.
  20. Мирзаева Х.А., Ахмедова М.С., Рамазанов А.Ш., Ахмедов С.А. Экстракционно-фотометрическое определение димедрола и папаверина в лекарственных формах // Журн. аналит. химии. 2004. Т. 59. № 3. С. 245. (Mirzaeva Kh. A., Akhmedova M.S., Ramazanov A.Sh., Akhmedov S.A. Extraction-photometric determination of dimedrol and papaverine in pharmaceutical dosage forms // J. Anal. Chem. 2004. V. 59. № 3. P. 215.)
  21. Золотов Ю.А., Цизин Г.И., Моросанова Е.И., Дмитриенко С.Г. Сорбционное концентрирование микрокомпонентов для целей химического анализа // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 1. С. 41. (Zolotov Yu. A., Tsysin G.I., Morosanova E.I., Dmitrienko S.G. Sorption preconcentration of microcomponents for chemical analysis // Russ. Chem. Rev. 2005. V. 74. № 1. P. 37.)
  22. Золотов Ю.А., Кузьмин Н.М. Концентрирование микроэлементов. М.: Химия, 1982.
  23. Braun T., Navratil J.D., Farag A.B. Polyurethane Foam Sorbents in Separation Science. Boca Raton.: CRC Press, 2018.
  24. Дмитриенко С.Г., Апяри В.В. Пенополиуретаны: сорбционные свойства и применение в химическом анализе. М.: КРАСАНД, 2010. 264 c.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Диаграммы распределения форм азокрасителей (a – доля ионизированной формы красителя).

Скачать (59KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Влияние кислотности водной фазы на сорбцию: (а) сульфоназо (1) и сульфоназо в присутствии димедрола (2), сСФН = 0.6 × 10–4 М, сДМ = 13.7 × 10–4 М; (б) конго красного (1) и конго красного в присутствии димедрола (2), сКк = 0.16 × 10–4 М, сДМ = 5.48 × 10–5 М.

Скачать (40KB)
Метаданные
4. Таблица 1. Структурные формулы и значения фактора гидрофобности logP (в системе октанол–вода) для анионных азокрасителей и димедрола

Скачать (63KB)
Метаданные
5. Рис. 3. Зависимость степени сорбции от ионной силы раствора (а) сульфоназо (1) и ионного ассоциата СФН–ДМ (2), рН 8, V = 25 мл, mcорбента = 0.040 ± 0.001 г; (б) конго красного (1) и ионного ассоциата Кк–ДМ (2), рН 8,V = 25 мл, mcорбента = 0.040 ± 0.001 г.

Скачать (27KB)
Метаданные
6. Рис. 4. Зависимость функции Гуревича–Кубелки–Мунка окрашенных тест-форм от концентрации димедрола. (а) ППУ [СФН–ДМ], сСФН = 0.6 × 10–4 М, λ = 570 нм; (б) ППУ [Кк–ДМ], сКк = 0.16 × 10–4 М, λ = 520 нм.

Скачать (33KB)
Метаданные
7. Рис. 5. Градуировочные графики зависимости функции F от концентрации димедрола в растворе при определении в виде ионных ассоциатов с сульфоназо (1) (сСФН = 0.6 × 10–4 М, λ = 570 нм) и конго красным (2) (сКк = 0.16 × 10–4 М, λ = 520 нм).

Скачать (28KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2025