Application of silver(i) dicyano-[3-cyano-4-(4-dimethylaminophenyl)6-(2-hydroxyphenyl)pyridin-2-yl]methanide as a reagent for the quantitative determination of biothiols

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

An approach for the quantitative fluorimetric determination of a number of anions and thiols, including glutathione and cysteine, based on the use of a silver salt with an organic anion based on nicotinonitrile containing a tricyanobutadiene fragment was proposed.

About the authors

I. N Bardasov

I.N. Ulyanov Chuvash State University

Email: bardasov.chem@mail.ru

S. S Chunikhin

I.N. Ulyanov Chuvash State University

A. U Alekseeva

I.N. Ulyanov Chuvash State University

References

  1. Zhang H., Forman H.J. // Semin. Cell Dev. Biol. 2012. Vol. 23. N 7. P. 722. doi: 10.1016/j.semcdb.2012.03.017
  2. Paulsen C.E., Carroll K.S. // Chem. Rev. 2013. Vol. 113. N 7. P. 4633. doi: 10.1021/CR300163E
  3. Sen C.K. // Curr. Top. Cell. Regul. 2001. Vol. 36. P. 1. doi: 10.1016/S0070-2137(01)80001-7
  4. Hernández L.E., Sobrino-Plata J., MonteroPalmero M.B., Carrasco-Gil S., Flores-Cáceres M.L., Ortega-Villasante C., Escobar C. // J. Exp. Bot. 2015. Vol. 66. N 10. P. 2901. doi: 10.1093/jxb/erv063
  5. Ishkaeva R.A., Zoughaib M., Laikov A.V., Angelova P.R., Abdullin T.I. // Antioxidants. 2022. Vol. 11. N 2. P. 391. doi: 10.3390/antiox11020391
  6. Cho I.J., Kim D., Kim E.O., Jegal K.H., Kim J.K., Park S.M., Zhao R., Ki S.H., Kim S.C., Ku S.K. // Antioxidants. 2021. Vol. 10. N 10. P. 1543. doi: 10.3390/antiox10101543
  7. Carter R.N., Morton N.M. // J. Pathol. 2016. Vol. 238. N 2. P. 321. doi: 10.1002/path.4659
  8. Исаченко А.И., Апяри В.В., Волков П.А., Дмитриенко С.Г., Золотов Ю.А. // ЖАХ. 2020. Т. 75. № 7. С. 629. doi: 10.31857/s0044450220070105
  9. Isachenko A.I., Apyari V. V., Volkov P.A., Dmitrienko S.G., Zolotov Y.A. // J. Anal. Chem. 2020. Vol. 75. N 7. P. 890. doi: 10.1134/S1061934820070102
  10. Петрова А.В., Ишимацу Р., Накано К., Имато Т., Вишникин А.Б., Москвин Л.Н., Булатов А.В. // ЖАХ. 2016. Т. 71. № 2. С. 178. doi: 10.7868/s0044450216020122
  11. Petrova A.V., Ishimatsu R., Nakano K., Imato T., Vishnikin A.B., Moskvin L.N., Bulatov A. V. // J. Anal. Chem. 2016. Vol. 71. N 2. P. 172. doi: 10.1134/S1061934816020118
  12. Musarraf Hussain M., Asiri A.M., Uddin J., Marwani H.M., Rahman M.M. // Chem. Asian J. 2022. Vol. 17. N 3. P. e202101117. doi: 10.1002/asia.202101117
  13. Яркаева Ю.А., Дубровский Д.И., Зильберг Р.А., Майстренко В.Н. // Электрохимия. 2020. Т. 56. № 7. С. 591. doi: 10.31857/s0424857020070075
  14. Yarkaeva Y.A., Dubrovskii D.I., Zil'berg R.A., Maistrenko V.N. // Russ. J. Electrochem. 2020. Vol. 56. N 7. P. 544. doi: 10.1134/S102319352007006X
  15. Пеи Л.З., Цай З.Я., Пеи Я.К., Сие Я.К., Фан К.Г., Фу В.Г. // Электрохимия. 2014. Т. 50. № 5. С. 511. doi: 10.7868/s0424857013110091
  16. Pei L.Z., Cai Z.Y., Pei Y.Q., Xie Y.K., Fan C.G., Fu D.G. // Russ. J. Electrochem. 2014. Vol. 50. N 5. P. 458. doi: 10.1134/S1023193513110098
  17. Шайдарова Л.Г., Гедмина А.В., Челнокова И.А., Будников Г.К. // ЖПХ. 2008. Т. 81. Вып. 6. С. 949
  18. Shaidarova L.G., Gedmina A. V., Chelnokova I.A., Budnikov G.K. // Russ. J. Appl. Chem. 2008. Vol. 81. N 6. P. 988. doi: 10.1134/S1070427208060128
  19. Шайдарова Л.Г., Зиганшина С.А., Гедмина А.В., Челнокова И.А., Будников Г.К. // ЖАХ. 2011. Т. 66. Вып. 7. С. 745
  20. Shaidarova L.G., Ziganshina S.A., Gedmina A. V., Chelnokova I.A., Budnikov G.K. // J. Anal. Chem. 2011. Vol. 66. N 7. P. 633. doi: 10.1134/S1061934811050182
  21. Khamcharoen W., Henry C.S., Siangproh W. // Talanta. 2022. Vol. 237. P. 122983. doi: 10.1016/j.talanta.2021.122983
  22. Дутов А.А., Никитин Д.А., Федотова А.А. // Биомед. хим. 2010. Т. 56. № 5. С. 609. doi: 10.18097/pbmc20105605609
  23. Ferin R., Pavão M.L., Baptista J. // J. Chromatogr. (B). 2012. Vol. 911. P. 15. doi: 10.1016/j.jchromb.2012.10.022
  24. Tang B., Xing Y., Li P., Zhang N., Yu F., Yang G. // J. Am. Chem. Soc. 2007. Vol. 129. N 38. P. 11666. doi: 10.1021/ja072572q
  25. Ding S., Liu M., Hong Y. // Sci. China Chem. 2018. Vol. 61. N 8. P. 882. doi: 10.1007/s11426-018-9300-5
  26. Cao M., Chen H., Chen D., Xu Z., Liu S.H., Chen X., Yin J. // Chem. Commun. 2016. Vol. 52. N 4. P. 721. doi: 10.1039/c5cc08328a
  27. Chen W., Luo H., Liu X., Foley J.W., Song X. // Anal. Chem. 2016. Vol. 88. N 7. P. 3638. doi: 10.1021/acs.analchem.5b04333
  28. Zhang P., Xiao Y., Zhang Q., Zhang Z., Yu H., Ding C. // New J. Chem. 2019. Vol. 43. N 20. P. 7620. doi: 10.1039/c9nj01259a
  29. Zhang M., Yu M., Li F., Zhu M., Li M., Gao Y., Li L., Liu Z., Zhang J., Zhang D., Yi T., Huang C. // J. Am. Chem. Soc. 2007. Vol. 129. N 34. P. 10322. doi: 10.1021/ja073140i
  30. Shang X., Yu J., Wei X., Li X., Feng Y., Xu X. // J. Sensors. 2016. Vol. 2016. P. 1. doi: 10.1155/2016/5862929
  31. Das S., Ghosh A., Kundu S., Saha S., Sarkar H.S., Sahoo P. // Anal. Bioanal. Chem. 2019. Vol. 411. N 23. P. 6203. doi: 10.1007/s00216-019-02012-9
  32. Sun L., Wei W., Zhang H., Xu J., Zhao X. // Microchem. J. 2022. Vol. 174. P. 107079. doi: 10.1016/j.microc.2021.107079
  33. Wang H.B., Chen Y., Li Y., Liu Y.M. // RSC Adv. 2016. Vol. 6. N 83. P. 79526. doi: 10.1039/c6ra17850b
  34. Shellaiah M., Sun K.W. // Biosens. 2023. Vol. 13. N 3. P. 335. doi: 10.3390/BIOS13030335
  35. Lu S., Li Z., Fu X., Xie Z., Zheng M. // Dye. Pigment. 2021. Vol. 187. P. 109126. doi: 10.1016/j.dyepig.2020.109126
  36. Chunikhin S.S., Bardasov I.N., Akasov R.A., Ershov O.V. // Dye. Pigment. 2022. Vol. 205. P. 110516. doi: 10.1016/j.dyepig.2022.110516
  37. Zhang L., Xu Y., Xu J., Zhang H., Zhao T., Jia L. // J. Hazard. Mater. 2022. Vol. 430. P. 128478. doi: 10.1016/j.jhazmat.2022.128478
  38. Jung J.M., Kim C., Harrison R.G. // Sensors Actuators (B). 2018. Vol. 255. P. 2756. doi: 10.1016/j.snb.2017.09.090
  39. Bhatt M., Maity D., Hingu V., Suresh E., Ganguly B., Paul P. // New J. Chem. 2017. Vol. 41. N 21. P. 12541. doi: 10.1039/c7nj02537h
  40. Han B., Li Y., Hu X., Yan Q., Jiang J., Yu M., Peng T., He G. // Anal. Methods. 2018. Vol. 10. N 32. P. 3945. doi: 10.1039/c8ay01044g
  41. Shen S., Huang B., Guo X., Wang H. // J. Mater. Chem. (B). 2019. Vol. 7. N 44. P. 7033. doi: 10.1039/c9tb01502g
  42. Bardasov I.N., Alekseeva A.U., Shishlikova M.A., Ershov O.V. // Tetrahedron Lett. 2022. Vol. 99. P. 153819. doi: 10.1016/J.TETLET.2022.153819
  43. Chmyrov A., Sandén T., Widengren J. // J. Phys. Chem. (B). 2010. Vol. 114. N 34. P. 11282. doi: 10.1021/jp103837f
  44. Leung B.O., Jalilehvand F., Mah V., Parvez M., Wu Q. // Inorg. Chem. 2013. Vol. 52. N 8. P. 4593. doi: 10.1021/ic400192c
  45. Choi Y.W., Lee J.J., You G.R., Kim C. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. N 48. P. 38308. doi: 10.1039/C5RA06601H
  46. You G.R., Lee S.Y., Lee J.J., Kim Y.S., Kim C. // RSC Adv. 2016. Vol. 6. N 5. P. 4212. doi: 10.1039/C5RA25138A
  47. Jia H., Yang M., Meng Q., He G., Wang Y., Hu Z., Zhang R., Zhang Z. // Sensors 2016. Vol. 16. N 1. P. 79. doi: 10.3390/S16010079
  48. Wang H., Zhou G., Chen X. // Sensors Actuators (B). 2013. Vol. 176. P. 698. doi: 10.1016/J.SNB.2012.10.006

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2023 Russian Academy of Sciences