Synthesis, structure, and biological activity of new metal carboxylate complexes containing a glycoluril fragment

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Cu(II), Ni(II), Zn(II), Co(II), Fe(II), Mn(II) carboxylates containing a pharmacophoric glycoluril fragment were obtained for the first time. The proposed structure of the complexes was established using elemental analysis, spectral methods, and magnetochemistry. Structure of one of the copper(II) complexes was proved by X-ray diffraction analysis. Antibacterial and fungicidal activity of all the compounds was studied. It was shown that the starting acids are inactive, while some complexes exhibit antibacterial activity.

About the authors

V. V Baranov

N. D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

N. I Vikrishchuk

Southern Federal University

Email: natvi2004@mail.ru

A. A Zubenko

North-Caucasian Zonal Research Veterinary Institute

I. A Estrin

Rostov State Transport University

E. S Lipatov

A.N. Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds, Russian Academy of Sciences;Higher Chemiсal College of the Russian Academy of Sciences;D.I. Mendeleev Russian University of Chemical Technology

A. E Svyatogorova

North-Caucasian Zonal Research Veterinary Institute

References

  1. Wong V.L., Vummaleti S.C., Cavallo L., White A.P., Nolan S.P., Hii K.K. // Chem. Eur. J. 2016. N 22. P. 13320. doi: 10.1002/chem.201601762
  2. Yamaguchi K.I., Koshino S., Akagi F., Suzuki M., Uehara A., Suzuki S. // J. Am. Chem. Soc. 1997. Vol. 119. N 24. P. 5752. doi: 10.1021/ja963982+
  3. Peskov M.V., Miao X.H., Heryadi D., Eppinger J., Schwingenschlögl U. // J. Phys. Chem. (C). 2013. Vol. 117. N 10. P. 5462. doi: 10.1021/jp400172s
  4. Chen X., Cui A.-L., Liu C.-M., Kou H.-Z. // Trans. Met. Chem. 2013. Vol. 38. P. 683.
  5. Kalinnikov V.T., Rakitin Yu.V., Hatfield W.E. // Inorg. Chim. Acta. 1978. Vol. 31. P. 1. doi: 10.1016/S0020-1693(00)94971-5
  6. Zeng M., Chen X., Kou H.-Z. // Magnetochemistry. 2021. Vol. 7. N 7. P. 105. doi: 10.3390/magnetochemistry7070105
  7. Попов Л.Д., Бородкин С.А., Кискин М.А., Павлов А.А., Ефимов Н.Н., Уголкова Е.А., Минин В.В., Щербаков И.Н. // Коорд. хим. 2022. Т. 48. № 2. С. 1
  8. Popov L.D., Borodkin C.A., Kiskin M.A., Pavlov A.A., Efimov N.N., Ugolkova E.A., Minin V.V., Shcherbakov I.N. // Russ. J. Coord. Chem. Vol. 48. N 2. P. 75. doi: 10.31857/S0132344X22020062
  9. Utochnikova V., Kalyakina A., Kuzmina N. // Inorg. Chem. Comm. 2012. N 19. P. 4. doi: 10.1016/j.inoche.2011.11.009
  10. Kalyakina A., Utochnikova V., Bushmarinov I., Ananyev I., EremenkoI., Volz D., Ronicke F., Schepers U. // Chem. Eur. J. 2015. Vol. 21. N 49. P. 17921. doi: 10.1002/chem.201501816
  11. Калиновская И.В., Попов Л.Д., Задорожная А.Н. // ЖПХ. 2022. Т. 95. Вып. 4. С. 468
  12. Kalinovskaya I.V., Popov L.D., Zadorozhnaya A.N. // Russ. J. Appl. Chem. 2022. Vol. 95. N 4. Р. 529. doi: 10.1134/S1070427222040085
  13. Rogala P., Czerwonka G., Michałkiewicz S., Hodorowicz M., Barszcz B., Jabłońska-Wawrzycka A. // Chem. Biodivers. 2019. Vol. 16. N 11. P. 1 doi: 10.1002/cbdv.201900403
  14. Liu T.-F., Liu J., Tian C., Cao M., Lin Z., Cao R. // Inorg. Chem. 2011. Vol. 50. N 6. P. 2264. doi: 10.1021/ic1019229
  15. Rao C.N.R., Natarajan S., Vaidhyanathan R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. Vol. 43. P. 1466. doi: 10.1002/anie.200300588
  16. Машковский М.Д. Лекарственные средства. M.: Новая волна, 2016. Т. 1. С. 89.
  17. Кравченко А.Н., Баранов В.В., Аникина Л.В., Вихарев Ю.Б., Бушмаринов И.С., Нелюбина Ю.В. // Биоорг. хим. 2012. Т. 38. Вып. 5. С. 621
  18. Kravchenko A.N., Baranov V.V., Anikina L.V., Vikharev Yu.B., Bushmarinov I.S., Nelyubina Yu.V. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2012. Vol. 38. N 5. P. 550. doi: 10.1134/S106816201205007X
  19. Кравченко А.Н., Баранов В.В., Газиева Г.А. // Усп. хим. 2018. Т. 87. Вып. 1. С. 89
  20. Kravchenko A.N., Baranov V.V., Gazieva G.A. // Russ. Chem. Rev. 2018. Vol. 87. N 1. P. 89. doi: 10.1070/RCR4763
  21. Anikina L.V., Vikharev Yu.B., Baranov V.V., Malyshev O.R., Kravchenko A.N. // Mendeleev Commun. 2018. Vol. 28. N. 3. P. 317. doi: 10.1016/j.mencom.2018.05.030
  22. Кравченко А.Н., Максарева Е.Ю., Беляков П.А., Сигачев А.С., Чегаев К.Ю., Лысенко К.А., Лебедев О.В., Махова Н.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. Т. 52. Вып. 1. С. 180
  23. Kravchenko A.N., Maksareva E.Yu., Belyakov P.A., Sigachev A.S., Chegaev K.Yu., Lyssenko K.A., Lebedev O.V, Makhova N.N. // Russ. Chem. Bull. 2003. Vol. 52. P. 192. doi: 10.1023/A:1022473004714
  24. Кравченко А.Н., Лысенко К.А., Чикунов И.Е., Беляков П.А., Ильин М.М., Баранов В.В., Нелюбина Ю.В., Даванков В.А., Пивина Т.С., Махова Н.Н., Антипин М.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2009. Т. 58. Вып. 2. С. 390
  25. Kravchenko A.N., Lyssenko K.A., Chikunov I.E., Belyakov P.A., Il'in M.M., Baranov V.V., Nelyubina Yu.V., Davankov V.A., Pivina T.S., Makhova N.N., Antipin M.Yu. // Russ. Chem. Bull. 2009. Vol. 58. P. 395. doi: 10.1007/s11172-010-0022-6.
  26. Figgis B.N. // Nature. 1958. Vol. 182. P. 1568. doi: 10.1038/1821568a0
  27. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2008. Vol. 64. P. 112. doi: 10.1107/S0108767307043930.
  28. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H.// J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi: 10.1107/S0021889808042726
  29. Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V., Makarova N.I., Zubenko A.A., Drobin Yu.D., Fetisov L.N., Kolodina A.A., Zubavichus Ya.V., Trigub A.L., Levchenkov S.I., Garnovskii D.A. // Polyhedron. 2018. Vol. 144. P. 249. doi: 10.1016/j.poly.2018.01.020
  30. Burlov A.S, Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V., Makarova N.N.., Zubenko A.A., Drobin Yu.D., Borodkin G.S., Metelitsa A.V., Zubavichus Y.V., Garnovskii D.A. // Polyhedron. 2018. Vol. 154. P. 65. doi: 10.1016/j.poly.2018.07.034
  31. Методы экспериментальной химиотерапии // Под ред. Г.Н. Першина. М.: Медицина, 1971. 502 с.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2023 Russian Academy of Sciences