First Synthesis of N-Organyl-S-silylorganyl Derivatives of 2-Mercaptobenzothiazole

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

The alkylation of 2-[dimethyl-(phenyl)/(phenylethynyl)silyl)methylthio]benzothiazoles with α-iodoketones of the aliphatic, aromatic and heteroaromatic series in the absence of basic media and solvents leads to formation of unknown salts based on 2-mercaptobenzothiazolium cations.

About the authors

N. O Yarosh

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

L. V Zhilitskaya

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

Email: lara_zhilitskaya@irioch.irk.ru

I. A Dorofeev

A. E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of Russian Academy of Sciences

References

  1. Zhilitskaya L.V., Shainyan B.A., Yarosh N.O. // Molecules. 2021. Vol. 26. N 8. P. 2190. doi: 10.3390/molecules26082190
  2. Borazjani N., Jarrahpour A., Rad J.A., Mohkam M., Behzadi M., Ghasemi Y., Mirzaeinia S., Karbalaei-Heidari, H.R., Ghanbari M.M., Batta G., Turos E. // Med. Chem. Res. 2019. Vol. 28. P. 329. doi: 10.1007/s00044-018-02287-0
  3. Yatam S., Jadav S.S., Gundla K.P., Paidikondala K., Ankireddy A.R., Babu B.N., Ahsan M.J., Gundla R. // ChemistrySelect. 2019. Vol. 4. P. 11081. doi: 10.1002/slct.201902972
  4. He J., Cai L., Chen Y., He Y., Wang M., Tang J., Guan H., Wanga J., Peng X. // Radiotherap. Oncol. 2018. Vol. 129. P. 30. doi: 10.1016/j.radonc.2018.02.007
  5. Avila-Sorrosa A., Tapia-Alvarado J.D., Nogueda-Torres B., Chacón-Vargas K.F., Díaz-Cedillo F., Vargas-Díaz M.E., Morales-Morales D. // Molecules. 2019. Vol. 24. P. 3077. doi: 10.3390/molecules24173077
  6. More A.P., Mhaske S.T. // Arab. J. Sci. Eng. 2016. Vol. 41. P. 2239. doi: 10.1007/s13369-015-1974-5
  7. Li Y., Zhang S.W., Ding Q., Feng D.P., Qin B.F., Hu L.T. //Tribol. Int. 2017. Vol. 114. P. 121. doi: 10.1016/j.triboint.2017.04.022
  8. Zheng D., Wang X., Zhang M., Ju C. // Tribol. Lett. 2019. Vol. 67. P. 47. doi: 10.1007/s11249-019-1161-z
  9. Dahaghin Z., Mousavi H.Z., Sajjadi S.M. // J. Molecul. Liq. 2017. Vol. 231. P. 386. doi: 10.1016/j.molliq.2017.02.023
  10. Мансурова И.А., Исупова О.Ю., Бурков А.А., Алалыкин А.А., Кондрашов С.В., Шилов И.Б., Краева Е.Ю. // Рос. нанотехнол. 2016. Т. 11. С. 9
  11. Mansurova I.A., Isupova O.Yu., Burkov A.A., Alalykin A.A., Kondrashov S.V., Shilov I.B., Kraeva E.Yu. // Nanotechnologies in Russia. 2016. Vol. 11. N 9-10. Р. 603. doi: 10.1134/S1995078016050116
  12. Silicon in Organic, Organometallic, and Polymer Chemistry / Ed. M.A. Brook. New York: J. Wiley and Sons, 2000. P. 18.
  13. Гребнева Е.А., Болгова Ю.И., Трофимова О.М., Албанов А.И., Бородина Т.Н. // ХГС. 2019. Т. 55. С. 762
  14. Grebneva E.A., Bolgova Y.I., Trofimova O.M., Albanov A.I., Borodina T.N. // Chem. Heterocycl. Compd. 2019. Vol. 55. N 8. P. 762. doi: 10.1007/s10593-019-02532-3
  15. Zhilitskaya L.V., Yarosh N.O., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Mendeleev Commun. 2017. Vol. 27. P. 352. doi: 10.1016/j.mencom.2017.07.010
  16. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А. // ЖОрХ. 2020. Т. 56. С. 789
  17. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A. // Russ. J. Org. Chem. 2020. Vol. 56. P. 833. doi: 10.1134/S1070428020050164
  18. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А. // ЖОрХ. 2018. Т. 54. С. 1410
  19. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A. // Russ. J. Org. Chem. 2018. Vol. 54. Р. 1427. doi: 10.1134/S1070428018090282
  20. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. // ЖОрХ. 2019. Т. 55. C. 1157
  21. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. Р. 1071. doi: 10.1134/S1070428019080013
  22. Мелоян Е.К., Сафроненко А.В., Ганцгорн Е.В., Хмара Л.Е., Голубева А.О., Джабр М.А. // Биомедицина. 2021. 17. С. 111
  23. Meloyan E.K., Safronenko A.V., Gantsgorn E.V., Hmara L.E., Golubeva A.O., Jabr M.A. // J. Biomed. 2021. Vol. 17. N 3. P. 111. doi: 10.33647/2074-5982-17-3- 111-118
  24. Сиваев И.Б. // ХГС. 2017. Т. 53. С. 638
  25. Sivaev I.B. // Chem. Heterocycl. Compd. 2017. Vol. 53. P. 638. doi: 10.1007/s10593-017-2106-9
  26. Hesemann P., Nguyen T.P., Hankari S.E. // Materials. 2014. Vol. 7. P. 2978. doi: 10.3390/ma7042978
  27. Al-Mohammed N.N., Hussen R.S.D., Alias Y., Abdullah Z. // RSC Adv. 2015. Vol. 5. P. 2869. doi: 10.1039/C4RA14027C
  28. Ярош Н.О., Жилицкая Л.В., Шагун Л.Г., Дорофеев И.А., Ларина Л.И. // ЖОрХ. 2017. Т. 53. С. 413
  29. Yarosh N.O., Zhilitskaya L.V., Shagun L.G., Dorofeev I.A., Larina L.I. // Russ. J. Org. Chem. 2017. Vol. 53. Р. 413. doi: 10.1134/S1070428017030162

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2023 Russian Academy of Sciences