Синтез, кристаллическая структура и биологическая активность α-гидроксифосфонатов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

По реакции Абрамова получена серия О,О-диалкил((арил(гидрокси) метил)фосфонатов 1-4 с различными заместителями у атома фосфора. Структура выделенных продуктов подтверждена комплексом физических методов исследования: ЯМР, ИК-спектроскопией, масс-спектрометрией и рентгеноструктурным анализом. Все полученные соединения продемонстрировали активность в отношении штаммов бактерий B. сereus и S. aureus.

Об авторах

А. Н. Седов

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Химический институт им. А.М. Бутлерова

Email: sedandrey1998@gmail.com

Р. Р. Давлетшин

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Химический институт им. А.М. Бутлерова

Н. В. Давлетшина

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Химический институт им. А.М. Бутлерова

Email: kurnosova.nataliya@yandex.ru

К. А. Ившин

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Химический институт им. А.М. Бутлерова

А. П. Федонин

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Химический институт им. А.М. Бутлерова

А. Р. Осогосток

ФГАОУ ВО «Казанский (Приволжский) федеральный университет», Химический институт им. А.М. Бутлерова

М. П. Шулаева

Казанская государственная медицинская академия - филиал ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России

Список литературы

  1. Tezel U., Pavlostathis S.G. Curr. Opin. Biotechnol. 2015, 33, 296-304. doi: 10.1016/j.copbio.2015.03.018
  2. Buffet-Bataillona S., Tattevinc P., Bonnaure-Mallet M., Jolivet-Gougeonb A. Int. J. Antimicrob. Agents. 2012, 39, 381-389. doi: 10.1016/j.ijantimicag.2012.01.011
  3. Pateiro-Moure M., Arias-Estevez M., Simal-Gandara J. Environ. Sci. Technol. 2013, 47, 4984-4998. doi: 10.1021/es400755h
  4. Galkina I.V., Khayarov K.R., Davletshin R.R., Gaynullin A.Z., Gerasimov A.V., Shulaeva M.P., Pozdeev O.K., Egorova S.N., Usupova L.M., Galkin V.I. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2019, 194, 463-466. doi: 10.1080/10426507.2018.1539848
  5. Gayneev A., Davletshin R., Davletshina N., Galkina I., Mirkhuzina M., Sedov A., Kuchaev E., Islamov D. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2022, 197, 1-3. doi: 10.1080/10426507.2021.2021527
  6. Davletshin R., Gayneev A., Ermakova E., Davletshina N., Galkina I., Ivshin K., Shulaeva M., Pozdeev O. Mendeleev Commun. 2022, 32, 180-182. doi: 10.1016/j.mencom.2022.03.009
  7. Lima Y.R., Da Costa G.P., Xavier M.C.D.F., De Moraes M.C., Barcellos T., Alves D., Silva M.S. ChemistrySelect. 2020, 5, 12487-12493. doi: 10.1002/slct.202003761
  8. Kiss N.Z., Radai Z., Keglevich G. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2019, 194, 1-4. doi: 10.1080/10426507.2019.1630407
  9. Sampath S., Raju C.N., Rao C.V. Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 2016, 191, 95-99. doi: 10.1080/10426507.2015.1032412
  10. Kalla R.M.N., Lee H.R., Cao J., Yoo J.W., Kim I. New J. Chem. 2015, 39, 3916-3922. doi: 10.1039/C4NJ01695E
  11. Колодяжный О.И. Усп. хим. 2006, 75, 254-282. doi: 10.1070/RC2006v075n03ABEH001193
  12. Prechelmacher S., Mereiter K., Hammerschmidt F. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 3672-3680. doi: 10.1039/C8OB00419F
  13. Vincze D.A., Abranyi-Balogh P., Bagi P., Keglevich G. Molecules. 2019, 24, 3859. doi: 10.3390/molecules24213859
  14. Cytlak T., Skibinska M., Kaczmarek P., Kazmierczak M., Rapp M., Kubickia M., Koroniaka H. New J. Chem. 2018, 8, 11957-11974. doi: 10.1039/C8RA01656A
  15. Iorga B., Eymery F., Savignac P. Tetrahedron. 1999, 55, 13109-13150. doi: 10.1016/S0040-4020(99)00822-4
  16. Baccari Z., Sanhoury M.A.K., Crousse B., Barhoumi-Slimi T. Synth. Commun. 2018, 48, 1-7. doi: 10.1080/00397911.2018.1439175
  17. Desai J., Wang Y., Wang K., Malwal S.R., Oldfield E. ChemMedChem. 2016, 11, 1-12. doi: 10.1002/cmdc.201600343
  18. Zengxiang Z., Wanhua X., Yuxing G., Guo T., Yufen Z. Chem. Asian J. 2013, 8, 713-716. doi: 10.1002/asia.201201062
  19. Boobalan R., Chen C. Adv. Synth. Catal. 2013, 355, 3443-3450. doi: 10.1002/adsc.201300653

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023