Multicomponent synthesis of cycloalca[b]pyridines and pyrans

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

New condensed pyridines and pyrans were synthesized using multicomponent condensation. A number of compounds was studied by X-ray structural analysis.

Sobre autores

I. Dyachenko

Lugansk State Pedagogical University

V. Dyachenko

Lugansk State Pedagogical University

P. Dorovatovskii

National Research Center “Kurchatov Institute”

V. Khrustalev

Peoples’ Friendship University of Russia (RUDN University);Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences

V. Nenajdenko

Lomonosov Moscow State University, Leninskie Gory

Email: nenajdenko@gmail.com

Bibliografia

  1. Старосила С.А., Протопопов М.В., Дяченко I.В., Баланда А.О., Дяченко В.Д., Ярмолюк С.М. Ukr. Bioorg. Acta. 2013, 32-37.
  2. Fugel W., Oberholser A.E., Gschloessl B., Dzikowski R., Presaburger N., Preu L., Pearl L.H., Baratte B., Ratin M., Okun I., Doerig Ch., Kruggel S., Lemcke T., Meijer L., Kunick C. J. Med. Chem. 2013, 56, 264-275. doi: 10.1021/jm301575n
  3. Eurtivong C., Semenov V., Semenova M., Konyushkin L., Atamanenko O., Reynisson J., Kiselyov A. Bioorg. Med. Chem. 2017, 25, 658-664. doi: 10.1016/j.bmc.2016.11.041
  4. Смирнова Т.А., Гаврилов М.Ю., Василюк М.В., Закс А.С., Коньшин М.Е. Пат. 2154061 (1999). РФ. РЖХим. 2000, 00.22-19О.63П.
  5. Stoltefub J., Löger S.M., Schmidt G., Brandes A., Schmeck C., Bremm K.-D., Bischoff H., Schmidt D. Заявка 19741051A1 (1999). Германия. РЖХим. 2000, 00.22-04О.73П.
  6. Nesaragi A.R., Kamble R.R., Hoolageri S.R., Mavazzan A., Madar S.F., Anand A., Joshi S.D. Appl. Organomet. Chem. 2021, 10, 1-21. doi: 10.1002/aoc.6469
  7. Nakhi A., Rahman M.S., Archana S., Kishore R., Seerapu G.P.K., Kumar K.L., Halofar D., Pal M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 4195-4205. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.05.014
  8. Erichsen M.N., Huynh T.H., Abrahamsen B., Bastlund J.F., Bundgaard C., Monrad O., Bekker-Jensen A., Nielsen C.W., Frydenvang K., Jensen A.A., Bunch L. J. Med. Chem. 2010, 53, 7180-7191. doi: 10.1021/jm1009154
  9. Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ХГС. 2019, 55, 839-843.
  10. Dyachenko I.V., Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Chem. Heterocycl. Compd. 2019, 55, 839-843. doi: 10.1007/s10593-019-02546-x
  11. Дяченко В.Д. Укр. хим. ж. 2006, 72, 116-120.
  12. Дяченко В.Д., Чернега А.Н. ХГС. 2005, 41, 1053-1059.
  13. Dyachenko V.D., Chernega A.N. Chem. Heterocycl Compd. 2005, 41, 890-895. doi: 10.1007/s10593-005-0244-y
  14. Дяченко В.Д., Дяченко А.Д. ЖОрХ. 2007, 43, 286-291.
  15. Dyachenko V.D., Dyachenko A.D. Russ. J. Org. Chem. 2007, 43, 280-285. doi: 10.1134/S1070428007020212
  16. Дяченко И.В., Калашник И.Н., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2019, 55, 1273-1286.
  17. Dyachenko I.V., Kalashnik I.N.; Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 1177-1188. doi: 10.1134/S1070428019080177
  18. Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г. ЖОрХ. 2019, 55, 266-278.
  19. Dyachenko I.V., Dyachenko V.D., Dorovatovskii P.V., Khrustalev V.N., Nenajdenko V.G. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 215-226. doi: 10.1134/S1070428019020131
  20. Дяченко В.Д. ЖОХ. 2006, 76, 299-308.
  21. Dyachenko V.D. Russ. J. Gen. Chem. 2006, 76, 282-291. doi: 10.1134/S1070363206020216
  22. Stork G., Brizzolara A., Landesman H., Szmuszkovicz J., Terrell R. J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 207-222. doi: 10.1021/ja00885a021
  23. Rappoport Z., Ladkani D. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1974, 22, 2595-2601. doi: 10.1039/P19740002595
  24. Дяченко В.Д., Дяченко А.Д., Чернега А.Н. ЖОрХ. 2004, 40, 424-433.
  25. Dyachenko V.D., Dyachenko A.D., Chernega A.N. Russ. J. Org. Chem. 2004, 40, 397-406. doi: 10.1023/B:RUJO.0000034978.81993.bd
  26. Dyachenko V.D., Krivokolysko S.G., Litvinov V.P. Mendeleev. Commun. 1998, 1, 23-24.
  27. Дяченко И.В., Рамазанова Е.Ю., Дяченко В.Д. ЖОрХ. 2014, 50, 1839-1843.
  28. Dyachenko I.V., Ramazanova E.Yu., Dyachenko V.D. Russ. J. Org. Chem. 2014, 50, 1821-1825. doi: 10.1134/S1070428014120185
  29. Bruker, SAINT, Bruker AXS Inc., Madison, WI, 2013.
  30. SADABS 2016/2: Krause, L., Herbst-Irmer, R., Sheldrick G.M., Stalke D. J. Appl. Crystallogr. 2015, 48, 3-10.
  31. Battye T.G.G., Kontogiannis L., Johnson O., Powell H.R., Leslie A.G.W. Acta Crystallogr., Sect. D. 2011, 67, 271-281. doi: 10.1107/s0907444910048675
  32. Evans P. Acta Crystallogr., Sect. D. 2006, 62, 72-82. doi: 10.1107/s0907444905036693
  33. Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2023