Синтез (3S,4S)-4-ацетил-3-(1R)-1-гидроксиэтил1-(4-метоксифенил)азетидин-2-она

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Описан синтез (3 S ,4 S )-4-ацетил-3-(1 R )-1-гидроксиэтил-1-(4-метоксифенил)азетидин-2-она из l-треонина с участием на стадии N -алкилирования амида β-металлилхлорида.

Об авторах

Н. К Селезнева

Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: galeeva_adeliya@mail.ru

А. М Галеева

Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: galeeva_adeliya@mail.ru

З. Р Валиуллина

Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: galeeva_adeliya@mail.ru

М. С Мифтахов

Уфимский Институт химии - обособленное структурное подразделение ФГБНУ «Уфимского федерального исследовательского центра РАН»

Email: galeeva_adeliya@mail.ru

Список литературы

  1. Grzeszczyk B., Stecko S., Mucha Ł., Staszewska-Krajewska O., Chmielewski M., Furman B. J. Antibiot. 2013, 66, 161-163. doi: 10.1038/ja.2013.8
  2. Berks A.H. Tetrahedron. 1996, 52, 331-375. doi: 10.1016/0040-4020(95)00842-X
  3. Worthington R.J., Melander C. J. Org. Chem. 2013, 78, 4207-4213. doi: 10.1021/jo400236f
  4. Xu J. Tetrahedron. 2012, 68, 10696-10747. doi: 10.1016/j.tet.2012.04.007
  5. Fu N., Tidwell T.T. Tetrahedron. 2008, 64, 10465-10496. doi: 10.1016/S0040-4020(01)96429-4
  6. Stecko S., Furman B., Chmielewski M. Tetrahedron. 2014, 70, 7817-7844. doi: 10.1016/j.tet.2014.06.024
  7. Wannenmacher N., Pfeffer C., Frey W., Peters R. J. Org. Chem. 2022, 87, 670-682. doi: 10.1021/acs.joc.1c02640
  8. Yamamoto Y., Kodama Sh., Nishimura R., Nomoto A., Ueshima M., Ogawa A. J. Org. Chem. 2021, 86, 11571-11582. doi: 10.1021/acs.joc.1c01128
  9. Hosseini A., Schreiner P.R. Org. Lett. 2019, 21, 3746-3749. doi: 10.1021/acs.orglett.9b01192
  10. Laurent M., Cérésiat M., Marchand-Brynaert J. Eur. J. Org. Chem. 2006, 16, 3755-3766. doi: 10.1002/ejoc.200600235
  11. Selezneva N.K. Valiullina Z.R., Khasanova L.S., Gimalova F.A., Biglova R.Z., Miftakhov M.S. Mendeleev Commun. 2018, 28, 131-132. doi: 10.1016/j.mencom.2018.03.005
  12. Shimohigashi Y., Waki M., Nobuo I. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1979, 52, 949-950. doi: 10.1246/bcsj.52.949

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023