Том 523, № 1 (2025)

Работа выполнена на 4-х группах старых крыс Вистар: подвергавшихся действию одного только наркоза (Нар), внесердечной хирургической операции (ХО), ХО с предварительным стрессированием в течение 5 дней (СХО), контролем служили интактные животные. Судя по отсутствию повышения уровня провоспалительных цитокинов и С-реактивного белка через 10 дней после операции, у животных не наблюдалось воспаления. О наличии стресса судили по наиболее высокому уровню кортикостерона у крыс СХО. У этих животных, судя по структурным и метаболическим нарушениям, а также повышению в крови уровня высокочувствительного тропонина I (вч-сТнI), произошло повреждение миокарда после внесердечной операции (ПМВО). Несмотря на то, что у крыс групп Нар и ХО наблюдались зоны ишемии и гипоксии, у них не развивалось ПМВО, поскольку не происходило нарушения оксидантно-антиоксидантного баланса и, главное, отсутствовало повышение уровня вч-сТнI. В данной работе впервые доказано, что ПМВО развивается у здоровых старых крыс Вистар после проведения “простой” асептической внесердечной хирургической операции в сочетании с предоперационным стрессом. Предлагается использовать в качестве дополнительного биомаркера ПМВО снижение уровня супероксиддисмутазы.

На территории Казахского мелкосопочника (местонахождение Абылай, 49°15'с.ш., 75°07' в. д.) найдены макроостатки березы приземистой (Betula humilis Schrank) – бореального вида и дриады (Dryas sp.) – аркто-альпийского вида возрастом около 2500 радиоуглеродных лет назад. В настоящее время эти растения в регионе не встречаются и находки их макроостатков указывают на существование в голоцене рефугиума данных видов в Казахском мелкосопочнике. Проникновение этих видов на территорию Казахского мелкосопочника произошло в конце позднего плейстоцена. В начале голоцена произошло смещение их ареалов на север. Сохранению рефугиума на территории Казахского мелкосопочника способствовали резко континентальный климат и благоприятные эдафические условия. Исчезновение рефугиума связано с биоценотическими перестройками растительного покрова во второй половине позднего голоцена, вызванными климатическими изменениями.

Асцидия Styela clava – инвазивный вид, легко колонизирующий новые акватории и имеющий широкий ареал. Нами обнаружен ранее не описанный тифлозоль, который был изучен методами гистологической техники, просвечивающей электронной микроскопии и компьютерной микротомографии. Тифлозоль – это крупная складка дорсальной стенки кишечника, начинающаяся в нижней четверти желудка и продолжающаяся до ректума. Его форма сильно меняется: от округлого выпячивания до спирально закрученной складки. Тифлозоль образован кишечным эпителием и толстым слоем соединительной ткани, в котором проходят пилорические трубочки и кровеносные сосуды. Его эпителий образован железистыми, ресничными и безресничными клетками, демонстрирующими апокриновую секрецию. Тифлозоль интенсифицирует полостное пищеварение и всасывание питательных веществ. Обнаруженные особенности могут способствовать высокой эффективности пищеварения даже в акваториях, с обедненным планктоном, что определяет биологический успех этого вида.

Белок PCID2 является субъединицей комплекса эукариот TREX-2, отвечающего за ядерный экспорт мРНК. В составе комплекса D. melanogaster PCID2 играет важную роль, отвечая за узнавание и связывание молекулы мРНК. PCID2 взаимодействует с участком мРНК ras2 (fr4_2) и имеет два участка связывания, расположенные в его PCI-домене: район M-PCID2, неспецифично связывающий мРНК и С-концевую часть (C-PCID2), специфично узнающую последовательность мРНК ras2 fr4_2. При этом для специфичного связывания с C-PCID2 необходимо предварительное неспецифичное взаимодействие с M-PCID2. Остается неясным, как происходит переход от первичного неспецифичного взаимодействия к специфичному. Взаимодействуют ли оба района с РНК одновременно, или неспецифичное взаимодействие необходимо только на первом этапе для последующего специфичного связывания. В данной работе показано, что связывание M-PCID2 и C-PCID2 с РНК ras2 fr4_2 происходит конкурентно. При этом M-PCID2 связывается более эффективно и вытесняет C-PCID2 из комплекса с фрагментом мРНК ras2. Таким образом, для замены контакта М-PCID2 на C-PCID2 в ходе взаимодействия полноразмерного белка PCID2 с РНК ras2 необходимы дополнительные факторы. Также показано, что точечные мутации в M-PCID2, разрушающие взаимодействие полноразмерного PCID2 с РНК, приводят к большей ассоциации M-PCID2 с РНК. Вероятно, повышение сродства M-PCID2 к РНК нарушает возможность замены М-PCID2 на C-PCID2 в составе полноразмерного PCID2.

Изучение функционирования белков в клетке невозможно без анализа их содержания в клетке. Наиболее используемый метод анализа вестерн-блоттингом не всегда может быть использован из-за невозможности получить антитела, специфично узнающие белок интереса. В то же время вестерн-блоттинг является полуколичественным методом анализа и не позволяет определить точное содержание белка в клетке. В данной работе мы применили метод комплементации белков для качественной и количественной оценки содержания белка hTERP в клетке. При помощи редактирования генома на С-конец белка hTERP был введен довесок HiBiT, комплементация которого с LgBiT восстанавливает активную люциферазу. В результате мы определили содержание белка hTERP в клетке линии НЕК293Т.

В рамках исследования проведен анализ предсказанных методом MAHDS промоторных последовательностей в геноме Oryza sativa с использованием трех аннотаций: RefSeq NCBI, Rice Genome Annotation Project, Ensembl. Установлено, что часть предсказанных промоторов локализована вблизи аннотированных генов, что указывает на их возможную функциональную роль. Остальные участки, представляющие интерес как потенциально новые регуляторные элементы, проанализированы с использованием YAPP на наличие мотивов коровых участков и их функциональных комбинаций. Все исследуемые предсказанные промоторы содержат Inr- или TATA-мотив – ключевые элементы инициации транскрипции. Выявленные сочетания этих мотивов указывают на высокую вероятность транскрипционной активности предсказанных последовательностей, а согласованность результатов с аннотированными данными и CAGE-seq подтверждает надежность и применимость метода MAHDS.